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  • qPCR支原體檢測(cè)試劑盒德國(guó)MB現(xiàn)貨
    qPCR支原體檢測(cè)試劑盒德國(guó)MB現(xiàn)貨

    支原體熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),簡(jiǎn)稱qPCR。

    更新時(shí)間:2025-06-06型號(hào):瀏覽量:1714
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  • 51-XXXX支原體基因組DNA(特異性驗(yàn)證)
    51-XXXX支原體基因組DNA(特異性驗(yàn)證)

    用于聚合酶鏈反應(yīng)和熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)方法對(duì)支原體物種的特異性檢查,每種支原體脫氧核糖核酸經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證,濃度經(jīng)滴度測(cè)定。這些制劑含有從相應(yīng)的低培養(yǎng)傳代的微生物中,提取的基因組DNA。通過(guò)后續(xù)的標(biāo)準(zhǔn)化方法分析起始材料(柱吸收方法提?。源_定脫氧核糖核酸的完整性和數(shù)量。然后對(duì)脫氧核糖核酸提取物進(jìn)行部分測(cè)序以確認(rèn)種屬并進(jìn)行滴定測(cè)量。 基因組DNA提取是分析新測(cè)定方法特異性的必要條件。

    更新時(shí)間:2025-06-06型號(hào):51-XXXX瀏覽量:2305
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  • 53-1050常規(guī)PCR檢測(cè)德國(guó)MBTaq聚合酶1 Unit/µl 濃度
    53-1050常規(guī)PCR檢測(cè)德國(guó)MBTaq聚合酶1 Unit/µl 濃度

    德國(guó)Minerva-Biolabs公司國(guó)內(nèi)總代理威正翔禹生物/締一生物,代理Minerva-Biolabs支原體檢測(cè)系列產(chǎn)品,MB支原體祛除類產(chǎn)品,MB產(chǎn)品DNA祛除類等微生物試劑盒。常規(guī)PCR檢測(cè)德國(guó)MB Taq聚合酶1 Unit/µl 濃度,MB Taq DNA聚合酶是一種高效的5‘→3’聚合酶,沒(méi)有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和大約pH9的條件下,MB Taq DNA聚合酶達(dá)到它水平的

    更新時(shí)間:2025-06-06型號(hào):53-1050瀏覽量:5298
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  • 11-1025G常規(guī)PCR Kit (經(jīng)典法)(含Taq酶)
    11-1025G常規(guī)PCR Kit (經(jīng)典法)(含Taq酶)

    內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。

    更新時(shí)間:2025-06-06型號(hào):11-1025G瀏覽量:2508
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  • 52-XXXX支原體PCR絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品
    52-XXXX支原體PCR絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品

    定量標(biāo)準(zhǔn)品DNA包括支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA,用于梯度稀釋后,qPCR標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。支原體PCR絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品

    更新時(shí)間:2025-06-06型號(hào):52-XXXX瀏覽量:3473
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  • 103-XX03100CFU支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品
    103-XX03100CFU支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品

    歐洲藥典和日本藥典要求,如果用PCR法替代培養(yǎng)法檢測(cè)支原體時(shí),此PCR檢測(cè)的靈敏度需達(dá)到10CFU/ml。如替代DNA染色法,其靈敏度需達(dá)到100CFU/ml。100CFU支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品

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