干細(xì)胞培養(yǎng)需要干細(xì)胞培養(yǎng)基來提供營養(yǎng)。Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基，解凍后開瓶即用，無需二次配制，支持多種干細(xì)胞培養(yǎng)。

與長骨相比，椎骨有一系列不同的疾病過程，特別是實體瘤轉(zhuǎn)移率更高，這不能僅用被動血流分布來解釋。這種椎骨生物學(xué)的基礎(chǔ)仍然難以捉摸。

近日，科研人員鑒定了一種椎骨干細(xì)胞(vSSC)，它共表達轉(zhuǎn)錄因子ZIC1和PAX1以及其他細(xì)胞表面標(biāo)記物，其表達譜和功能明顯不同于長骨骨干細(xì)胞(lbssc)。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“A vertebral skeletal stem cell lineage driving metastasis"。

血管間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出干性的正式證據(jù)，包括自我更新、標(biāo)簽保留和位于其分化層次的頂端。血管間充質(zhì)干細(xì)胞的譜系追蹤證實了它們對原生椎骨中多個成熟細(xì)胞譜系的持續(xù)貢獻。

血管間充質(zhì)干細(xì)胞是脊柱礦化的生理介質(zhì)，因為基因阻斷血管間充質(zhì)干細(xì)胞生成成骨細(xì)胞的能力會導(dǎo)致椎神經(jīng)弓和椎體的缺陷。在椎體終板標(biāo)本中可以鑒定出人的vSSCs，并顯示出保守的分化層次和干性。

多項證據(jù)表明，乳腺間充質(zhì)干細(xì)胞有助于乳腺癌臨床觀察到的高椎體轉(zhuǎn)移性。具體來說，當(dāng)一個類器官系統(tǒng)用于將vscs和lbSSCs置于相同的解剖環(huán)境中時，vscs譜系細(xì)胞比lbSSCs譜系細(xì)胞更有效地募集轉(zhuǎn)移灶，這種表型部分是由于新型轉(zhuǎn)移性營養(yǎng)因子MFGE8的分泌增加。同樣，基因靶向vSSC譜系的功能喪失導(dǎo)致在原生椎體環(huán)境中的轉(zhuǎn)移率降低。

綜上所述，vSSCs不同于其他骨骼干細(xì)胞，并介導(dǎo)椎骨的生理和病理，包括促進椎骨的高轉(zhuǎn)移率。